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Lungenfunktion bei Mukoviszidose: Welcher Marker sagt am meisten aus?

  • Literatur kompakt
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Pädiatrie Aims and scope

Die pulmonalen Manifestationen bestimmen die Morbidität und somit sowohl die Lebensqualität als auch letztlich die Mortalität von Patienten mit Cystischer Fibrose (CF). Die Kontrolle der Lungenfunktion spielt daher eine wichtige Rolle für die Prädiktion des Verlaufs der CF.

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  • Bakker E M et al. Small airway involvement in Cystic Fibrosis lung disease: routine spirometry as an early and sensitive marker. Ped Pulmonol 2013; 48: 1081–8

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  1. http://www.springermedizin.de

    Dietrich Reinhardt

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  1. Dietrich Reinhardt
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Reinhardt, D. Lungenfunktion bei Mukoviszidose: Welcher Marker sagt am meisten aus?. Pädiatrie 26, 168 (2014). https://doi.org/10.1007/s15014-014-0375-7

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