In der ECZTEND-Studie wird das Langzeitansprechen von Personen mit atopischer Dermatitis (AD) auf den Interleukin(IL)-13-Antikörper Tralokinumab (Adtralza®) untersucht. Nun wurde bei der Jahrestagung der American Academy of Dermatology (AAD) eine Interimsanalyse dieser Studie zu jugendlichen Patient*innen vorgestellt, die die ECZTRA-6-Studie beendet hatten und in die ECZTEND-Studie überführt wurden. Die Interimsanalyse zeigt, dass das Langzeit-Sicherheitsprofil von des IL-13-Antikörpers über einen Zeitraum von bis zu drei Jahren bei Jugendlichen (n = 127) mit dem der erwachsenen ECZTEND-Population übereinstimmt. Es wurden keine neuen Sicherheitssignale festgestellt. Das Muster der häufig gemeldeten unerwünschten Ereignisse ähnelte jenem, welches in der ECZTRA-6-Studie beobachtet wurde - allerdings waren die Raten unerwünschter Ereignisse in ECZTEND niedriger. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse in der jugendlichen Population waren virale Infektionen der oberen Atemwege (11,9 Ereignisse pro 100 Patientenjahre), AD (7,4 Ereignisse pro 100 Patientenjahre) und Infektionen der oberen Atemwege (4,5 Ereignisse pro 100 Patientenjahre). Bemerkenswert war die niedrige Konjunktivitisrate, die bei den mit Tralokinumab Behandelten im Vergleich zur Placebogruppe beobachtet wurde.

Darüber hinaus zeigte die Mehrheit der Behandelten unter Tralokinumab signifikante Hautverbesserungen in der Langzeittherapie: Bei etwa vier von fünf Personen wurde nach zwei Jahren Behandlung mit dem IL-13-Antikörper eine mindestens 75%ige Verbesserung des Ausmaßes und Schweregrads der AD (EASI[Ekzema Area and Serverity Index]-75) festgestellt.

Nach Informationen von LEO Pharma