_ Almirall hat die Markteinführung von Skilarence® zum 1. Oktober in Deutschland bekanntgegeben. Skilarence® enthält Dimethylfumarat (DMF) als ausschließliche, aktive Wirksubstanz und bietet Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris eine neue Therapieoption. Die Zulassung durch die europäische Arzneimittelagentur (EMA) basiert auf den Ergebnissen der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-III-Studie BRIDGE [Mrowietz U et al. Br J Dermatol 2017; 176: 615-23]. Die Nicht-Unterlegenheitsstudie dokumentiert die vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit der Mono-Wirksubstanz DMF gegenüber Fumaderm® sowie eine positive Auswirkung auf die Lebensqualität der Patienten. Laborwertkontrollen bei Blutwerten im Normbereich sind bei Skilarence® nur einmal im Quartal vorgeschrieben. Laboruntersuchungen der Leber- und Nierenwerte erfolgen unter Skilarence® generell einmal pro Quartal. Dies bedeutet für Arzt und Patient eine wesentliche Zeitersparnis im Vergleich zu Fumaderm®.