Die klinischen Diagnosekriterien eines familiären atypischen multiplen Muttermal- und Melanomsyndroms (FAMMM) sind erfüllt, wenn zwei Verwandte ersten Grades oder drei Verwandte beliebigen Grades an einem Melanom erkrankt sind. Jetzt haben niederländische Dermatologen um Wilma Bergman von der Universität Leiden Ergebnisse veröffentlicht, mit deren Hilfe sich in Melanom-Familien Kinder mit hohem Erkrankungsrisiko identifizieren lassen.
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Vredenborg A et al. Acquired Melanocytic Nevi in Childhood and Familial Melanoma. JAMA Dermatol 2013 Nov 6
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Bublak, R. Zahl und Verteilung von Pigmentnävi zeigen Melanomrisiko an. hautnah dermatologie 30, 13 (2014). https://doi.org/10.1007/s15012-014-0012-8
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