Eine Behandlung mit den beiden Antikörpern Casirivimab und Imdevimab (REGN-COV2) führt bei ambulanten Hochrisikopatienten mit COVID-19 zu einer 70%igen Reduktion des kombinierten Endpunkts aus Krankenhauseinweisungen und Tod (von 3,2% auf 1,0% mit 1.200 mg i.v. und von 4,6% auf 1,3% mit 2400 mg i.v.). Zudem wird die Symptomdauer von 14 auf 10 Tage verkürzt. Das hat laut Pressemitteilung von Roche eine Phase-III-Studie mit 4.567 Patienten ergeben. Zuvor war in einer Phase-II-Sudie gezeigt worden, dass unter REGN-COV2 die SARS-CoV-2-Last deutlich abnimmt. Das Präparat mit den beiden Antikörpern, die an das Spike-Protein binden, hat noch keine Zulassung. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat sich aber für den vorläufigen Einsatz bei COVID-19-Patienten ausgesprochen, die ein hohes Risiko für einen schweren Verlauf ohne zusätzlichen Sauerstoffbedarf haben.

Quelle: Nach Informationen von Roche