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Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)empfiehlt die Zulassung von Dapagliflozin (Forxiga®) bei chronischer Niereninsuffizienz (CKD). Die Zulassungsempfehlung basiert auf der multizentrischen, randomisierten, placebokontrollierten Phase-III-Studie DAPA-CKD. An der Studie nahmen 4.304 Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz der Stadien 2-4 mit und ohne Typ-2-Diabetes teil, die zusätzlich zur Standardtherapie in einem Verhältnis von 1:1 entweder Dapagliflozin (10 mg/d) oder ein Placebo erhielten. Die Behandlung mit dem SGLT2-Inhibitor reduzierte den kombinierten Endpunkt aus Verschlechterung der Nierenfunktion, terminaler Niereninsuffizienz und Tod kardiovaskulärer oder renaler Ursache im Vergleich zu Placebo um 39% (p < 0,001). Darüber hinaus senkte Dapagliflozin auch signifikant das Risiko für Tod jeglicher Ursache gegenüber der Kontrollgruppe.
Quelle: Nach Informationen von AstraZeneca
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Facharztmagazine, R. Weitere Zulassung für Dapagliflozin. MMW - Fortschritte der Medizin 163, 66 (2021). https://doi.org/10.1007/s15006-021-0190-3
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