Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat eine positive Bewertung zu zwei neuen Darreichungsformen von Mepolizumab (Nucala®) für Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma abgegeben: einen Autoinjektor und eine Fertigspritze, die alle vier Wochen zu verabreichen sind. Im Fall der Zulassung hat der Arzt damit die Wahl zwischen einer monatlichen Applikation in der Praxis und einer häuslichen Applikation durch den Patienten selbst.