Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Sotagliflozin (Zynquista®) erteilt. Sotagliflozin ist in der (EU) jetzt in den einmal täglichen Dosierungen von 200 mg und 400 mg zugelassen, und zwar zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle ergänzend zu einer Insulintherapie bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 1 und einem Body-Mass-Index ≥ 27 kg/m2, die trotz optimaler Insulintherapie keine adäquate Blutzuckereinstellung erreichen.

Sotagliflozin ist ein oraler anzuwendender dualer Inhibitor von zwei Proteinen, die für den Glukosetransport verantwortlich sind — bekannt als natriumabhängiger Glukose-Co-Transporter Typ 1 und Typ 2 (SGLT1 und SGLT2). SGLT1 ist verantwortlich für die Glukoseaufnahme im Gastrointestinaltrakt und SGLT2 für die Wiederaufnahme von Glukose in den Nieren.