Seit Februar 2018 besitzt das einmal wöchentlich injizierbare GLP-1-Analogon Semaglutid die EU-Zulassung für die Monotherapie des Typ-2-Diabetes, wenn eine Metformin-Therapie aufgrund einer Unverträglichkeit oder wegen Gegenanzeigen ungeeignet ist, und als Bestandteil einer Kombinationstherapie. Die Zulassungsstudie wies eine überlegene und nachhaltige Senkung des HbA1c-Werts und des Körpergewichts durch Ozempic® gegenüber Vergleichspräparaten nach, sowie kardiovaskuläre Vorteile und eine statistisch signifikante Reduktion einer diabetischen Nephropathie durch das Präparat im Vergleich zur Standardtherapie.

In Europa ist Semaglutid für die Verwendung in einem mit verschiedenen Dosierungen erhältlichen Ozempic®-Pen, der neuesten Generation vorgefüllter Injektoren von Novo Nordisk, zugelassen.