MMW - Fortschritte der Medizin

, Volume 160, Issue 5, pp 66–66 | Cite as

Semaglutid erhält EU-Zulassung

PHARMAFORUM
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Die Europäische Kommission hat Ozempic® (Semaglutid) zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Semaglutid ist ein neuer GLP-1-Rezeptoragonist, der einmal wöchentlich injiziert wird. Die Zulassungsstudien — im Rahmen des weltweiten klinischen Studienprogramms SUSTAIN mit acht Phase-IIIa-Studien und mehr als 8.000 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes — belegten eine überlegene HbA1c- Senkung und Gewichtsreduktion. Außerdem zeigte Semaglutid eine Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse und eine Reduktion diabetischer Nephropathien im Vergleich zur Standardtherapie bei Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko.

Ozempic® ist zugelassen für die Monotherapie, wenn eine Metformin-Therapie aufgrund einer Unverträglichkeit oder Gegenanzeigen ungeeignet ist, und in Kombination mit anderen Antidiabtika. Die Zulassung ist für alle 28 Mitgliedsstaaten der EU gültig.

Literatur

  1. Nach Informationen von GSKGoogle Scholar

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Authors and Affiliations

  • Red
    • 1
  1. 1.

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