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Die Firma GSK hat die Zulassung eines Impfstoffs beantragt, der nach den Ergebnissen des Phase-III-Studienprogrammes bei Erwachsenen über 50 Jahren die Inzidenz der Gürtelrose und der Postzoster-Neuralgie reduziert. Der Impfstoff wird zweimal im Abstand von 2-6 Monaten verabreicht.
Es handelt sich um einen rekombinanten Totimpfstoff, der das Glykoprotein E, ein Hüllprotein des die Gürtelrose verursachenden Varizella-Zoster-Virus, mit dem Adjuvans-System AS01B, das die immunologische Reaktion verbessert, kombiniert.
Wie sich in den Phase-III-Studien zeigte, reduziert der Impfstoff die Inzidenz der Gürtelrose sowie die Gesamtinzidenz der postzosterischen Neuralgie.
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Red Zulassung für Zoster-Impfstoff eingereicht. MMW - Fortschritte der Medizin 159, 67 (2017). https://doi.org/10.1007/s15006-017-9166-8
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