Die Firma GSK hat die Zulassung eines Impfstoffs beantragt, der nach den Ergebnissen des Phase-III-Studienprogrammes bei Erwachsenen über 50 Jahren die Inzidenz der Gürtelrose und der Postzoster-Neuralgie reduziert. Der Impfstoff wird zweimal im Abstand von 2-6 Monaten verabreicht.

Es handelt sich um einen rekombinanten Totimpfstoff, der das Glykoprotein E, ein Hüllprotein des die Gürtelrose verursachenden Varizella-Zoster-Virus, mit dem Adjuvans-System AS01B, das die immunologische Reaktion verbessert, kombiniert.

Wie sich in den Phase-III-Studien zeigte, reduziert der Impfstoff die Inzidenz der Gürtelrose sowie die Gesamtinzidenz der postzosterischen Neuralgie.