Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat für Rilpivirin (Edurant®) einen Zusatznutzen attestiert. Bei männlichen Patienten sei innerhalb der ersten 48 Wochen das virologische Ansprechen signifikant höher als unter Vergleichstherapie, und geschlechtsunabhängig zeige sich eine deutlich bessere neurologische Verträglichkeit. Rilpivirin gehört zu den nicht nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI) und ist zur einmal täglichen Behandlung in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln (ARVs) bei nicht vorbehandelten erwachsenen HIV-1-Patienten mit einer Viruslast ≥ 100 000 RNA-Kopien/ml indiziert.