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Die europäische Komission hat die Zulassung für Inebilizumab (Uplizna®) zur Monotherapie bei Erwachsenen mit AQP4-IGg+ Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) erteilt. Inebilizumab wirkt auf die CD19-B-Zellen und hemmt so den entzündlichen Prozess. Die klinische Zulassungsstudie N-MOmentum bestätigte die Wirkung des Antikörpers: Unter der Behandlung reduzierte sich die Schubrate der Studienteilnehmer signifikant und anhaltend.
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Facharztmagazine, R. Inebilizumab zur Therapie der NMOSD zugelassen. InFo Neurologie 24, 54 (2022). https://doi.org/10.1007/s15005-022-2384-3
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