Die europäische Komission hat die Zulassung für Inebilizumab (Uplizna®) zur Monotherapie bei Erwachsenen mit AQP4-IGg+ Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) erteilt. Inebilizumab wirkt auf die CD19-B-Zellen und hemmt so den entzündlichen Prozess. Die klinische Zulassungsstudie N-MOmentum bestätigte die Wirkung des Antikörpers: Unter der Behandlung reduzierte sich die Schubrate der Studienteilnehmer signifikant und anhaltend.

Nach Informationen von Horizon