Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Eptinezumab (Vyepti®) für die prophylaktische Behandlung von Migräne bei Erwachsenen, die mindestens vier Migränetage pro Monat haben, in der EU erteilt. Eptinezumab ist die erste und einzige zugelassene intravenöse Behandlung zur Prophylaxe von Migräne in der EU. Die Zulassung stützt sich auf die Wirksamkeit und Sicherheit des CGRP-Antikörpers, die in zwei klinischen Studien der Phase III (PROMISE-1 bei episodischer Migräne und PROMISE-2 bei chronischer Migräne) untersucht wurde.

Nach Informationen von Lundbeck