Mit Peginterferon beta-1a (Plegridy®) steht seit vier Jahren das erste pegylierte Interferon beta-Präparat zur Behandlung von Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) zur Verfügung. Studiendaten belegen mittlerweile den langfristigen klinischen Nutzen des Arzneimittels: 84,7 % der Patienten blieben über fünf Jahre ohne Behinderungsprogression. Ergebnisse einer indirekten Vergleichsstudie zeigen zudem einen signifikant geringeren Anteil von Patienten mit Behinderungsprogression über zwei Jahre im Vergleich zu einer dreimal wöchentlichen Gabe von Interferon beta-1a (s. c.) [Coyle PK et al. AAN 2017; Poster P63]. Patientenfreundliche zweiwöchentliche Applikationsintervalle ermöglichen mehr Flexibilität und können gemeinsam mit dem positiven Nutzen-Risiko-Profil zur Patientenadhärenz beitragen.