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Die Europäische Kommission hat die Zulassung des Antiepileptikums Inovelon® (Wirkstoff: Rufinamid) als Zusatztherapie für die Behandlung von Anfällen bei Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) auf Patienten ab einem Jahr erweitert. LGS ist eine der schwersten und behandlungsschwierigsten Epilepsieformen mit Beginn im Kindesalter und erfordert oft die Einnahme mehrerer Antiepileptika in Kombination.
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red Zusatztherapie bei LGS. InFo Neurologie 20, 44 (2018). https://doi.org/10.1007/s15005-018-2836-y
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