Eine Phase-III-Studie zur Migränetherapie mit dem monoklonalen Antikörper Fremanezumab hat positive Ergebnisse erbracht, verlautbarte das Unternehmen TEVA. Die Therapie mit dem Antikörper führte bei Patienten mit chronischer Migräne während der zwölfwöchigen Dauer zu einem signifikanten Rückgang der Tage mit moderat starken Kopfschmerzen: im Vergleich zu Placebo um 2,5 Tage pro Monat. Fremanezumab ist ein vollhumanisierter Antikörper, der gegen CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide) gerichtet ist. Die Rolle von CGRP bei Migräne ist gut untersucht. Das vasodilatative Neuropeptid wird während eines Migräneanfalls freigesetzt. TEVA will nach eigenen Angaben noch dieses Jahr einen Zulassungsantrag bei der US-Arzneimittelbehörde FDA stellen.