Seit dem 15. Mai 2017 dürfen bestimmte generische Versionen der 300 mg-Bupropion-Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung (Liste unter www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/m-r/mtr-studien.html) vorläufig nicht mehr in den Verkehr gebracht werden. Der entsprechende Bescheid des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte berührt aber nicht das Originalpräparat Elontril® (150/300 mg), das in Deutschland zur Behandlung von Patienten mit einer Episode der Major Depression zur Verfügung steht. Um Versorgungsengpässen entgegenzuwirken, will der Originalhersteller GSK die Produktion und Lagerbestände von Elontril® beider Wirkstärken (150/300 mg) erhöhen.