Auf dem Kongress der American Heart Association (AHA) in New Orleans wurden im Rahmen der AHA Scientific Sessions die aktualisierten Daten der Phase-III-Studie RE-VERSE AD vorgestellt, die nunmehr 494 Patienten umfassen. Die Ergebnisse bestätigen, dass 5 g Idarucizumab (Praxbind®) eine schnelle Aufhebung des antikoagulatorischen Effekts von Dabigatran (Pradaxa®) bewirken. Der primäre Endpunkt, die Aufhebung des antikoagulatorischen Effekts von Dabigatran innerhalb von vier Stunden, wurde bei 100 % der Patienten erreicht.