Novartis hat positive Ergebnisse der ARISE-Studie bekanntgegeben, der ersten Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von AMG 334 (70 mg), das monatlich subkutan zur Prävention von episodischer Migräne verabreicht wird. Die Studie hat den primären Endpunkt erreicht und ergab bei den mit AMG 334 behandelten Patienten im Vergleich zu Placebo eine statistisch signifikante Reduktion der monatlichen Migräne-Tage nach zwölf Wochen gegenüber Baseline. Der speziell zur Migräneprophylaxe entwickelte Antikörper AMG 334 blockiert den Calcitonin-Gene-Related-Peptid (CGRP)-Rezeptor, von dem angenommen wird, dass er eine zentrale Rolle bei der Übertragung der Schmerzen bei Migräne spielt.