Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA, CHMP, empfiehlt die EU-Zulassung von Brivaracetam. Das Antiepileptikum konnte in Phase-III-Studien zeigen, dass es zu einer signifikanten Senkung der Häufigkeit von epileptischen Anfällen bei Patienten ab 16 Jahren mit unkontrollierten fokalen Anfällen führt.