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Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA, CHMP, empfiehlt die EU-Zulassung von Brivaracetam. Das Antiepileptikum konnte in Phase-III-Studien zeigen, dass es zu einer signifikanten Senkung der Häufigkeit von epileptischen Anfällen bei Patienten ab 16 Jahren mit unkontrollierten fokalen Anfällen führt.
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Springer Medizin. Empfehlung zur EU-Zulassung. InFo Neurologie 18, 43 (2016). https://doi.org/10.1007/s15005-016-1619-6
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