Eisai ist fassungslos angesichts des Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), der „die Bedürfnisse von Epilepsiepatienten ignoriert und den nachgewiesenen Zusatznutzen des First-in-Class-Medikaments Perampanel (Fycompa®) nicht anerkennt“. Perampanel ist das erste und einzige zugelassene Antiepileptikum, das selektiv an AMPA-Rezeptoren angreift, Proteinstrukturen im Gehirn, die bei der Ausbreitung von Anfällen eine entscheidende Rolle spielen. Zudem muss Perampanel nur einmal am Tag abends eingenommen werden und ist als Medikament einer neuen Generation zur Behandlung fokaler Epilepsie von Anfang an zur Behandlung Jugendlicher mit Epilepsie (ab zwölf Jahren) zugelassen. Perampanel ist weltweit in über 35 Ländern verfügbar.