Eisai wird Fycompa® (Perampanel) in Deutschland vorübergehend außer Vertrieb setzen, da das Unternehmen die im Rahmen des Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetzes (AMNOG) getroffene Beurteilung, dass für dieses innovative Medikament gegenüber einer nicht sinnvollen Vergleichstherapie kein Zusatznutzen belegt sei, nicht akzeptieren kann. Eisai hofft, dass dieser Zustand vorübergehend ist und wird Fycompa® zum frühest möglichen Zeitpunkt für eine Neubewertung einreichen. Das Medikament wird bis zum Jahresende erhältlich sein.