Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zur Zulassung von Teriflunomid zur einmal täglich oralen Einnahme für die Behandlung Erwachsener mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (MS) abgegeben. „Teriflunomid hat in zwei klinischen Phase-III-Studien eine positive Wirkung auf die Behinderungsprogression gezeigt. Dies unterstreicht die Bedeutung dieser Substanz als neue Therapieoption für MS-Patienten“, erklärte Professor Ludwig Kappos, Chefarzt der Neurologischen Klinik am Universitätsspital Basel.