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Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zur Zulassung von Teriflunomid zur einmal täglich oralen Einnahme für die Behandlung Erwachsener mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (MS) abgegeben. „Teriflunomid hat in zwei klinischen Phase-III-Studien eine positive Wirkung auf die Behinderungsprogression gezeigt. Dies unterstreicht die Bedeutung dieser Substanz als neue Therapieoption für MS-Patienten“, erklärte Professor Ludwig Kappos, Chefarzt der Neurologischen Klinik am Universitätsspital Basel.
Literatur
Nach Informationen von Genzyme — A Sanofi Company
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Positive Stellungnahme. InFo Neurologie 15, 76 (2013). https://doi.org/10.1007/s15005-013-0295-z
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