Sacituzumab-Govitecan kann sowohl beim triple-negativen als auch beim Hormonrezeptor(HR)-positiven/HER2-negativen Brustkrebs eingesetzt werden. In den Zulassungsstudien war die Substanz wirksamer als eine Chemotherapie. Und auch im klinischen Alltag scheint sie zu überzeugen.

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) Sacituzumab-Govitecan (SG; Trodelvy®) wurde u. a. auf Basis der Studie TROPiCS-02 zugelassen.

Wie Tjoung-Won Park-Simon, Hannover, berichtete, verbesserte der Einsatz von SG bei den stark vorbehandelten Patienten mit lokal rezidivierendem, inoperablem oder metastasiertem HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs das mediane progressionsfreie Überleben (PFS) gegenüber einer Monochemotherapie (5,5 vs. 4 Monate; Hazard Ratio [HR] 0,65; p = 0,0001) [Rugo HS et al. ASCO. 2022; Abstr LBA1001]. Dies übertrug sich auch in ein besseres Gesamtüberleben (OS; 14,5 vs. 11,2 Monate; HR 0,79; p = 0,0133) [Tolaney SM et al. ASCO. 2023; Abstr 1003].

Derzeit wird das ADC in der Studie ASCENT-07 (NCT05840211) bei 654 chemotherapienaiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem und nicht resezierbarem oder metastasiertem HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs untersucht. Weitere Studien zum triple-negativen Mammakarzinom sowie zu anderen Tumorarten wie Lunge und Urothel laufen ebenfalls an.

Symposium „ADCs beim fortgeschrittenen Mammakarzinom - der Einzug in die klinische Praxis“ im Rahmen des Deutschen Krebskongresses, Berlin, 22.2.2024 Veranstalter: Gilead