Belantamab mafodotin (BM) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das sich gegen BCMA ("B-cell maturation antigen") richtet. Für die Substanz waren zuletzt aus der Phase-II-Studie DREAM-2 Hinweise auf die Wirksamkeit bei Patienten mit refraktärem/rezidiviertem multiplem Myelom (r/r MM) geliefert worden. Auf dem virtuellen ASCO 2020 gab es nun aktualisierte Daten der DREAM-2-Studie, wie GSK mitteilte. Die objektive Ansprechrate betrug unter BM2,5 (2,5 mg/kg Körpergewicht [KG]) 31 % und 35 % unter BM3,4 (3,4 mg/kg KG) [Lonial S et al. ASCO. 2020;Abstr 8536]. Das mediane Gesamtüberleben lag bei 14,9 Monaten unter BM2,5 und bei 14,0 Monaten unter BM3,4. Nebenwirkungen vom Grad ≥ 3 wurden für 84 % der Patienten in beiden Gruppen berichtet; am häufigsten: Keratophathie, Thrombozytopenie und Anämie.

Nach Informationen von GSK