Avoid common mistakes on your manuscript.
Die Europäische Kommission hat im März 2020 eine Zulassungserweiterung für den B-Zell-Lymphom-2 (BCL-2)-Inhibitor Venetoclax (Venclyxto®) in der Indikation chronische lymphatische Leukämie (CLL) erteilt. Diese umfasst den Einsatz von Venetoclax (Ven) in Kombination mit dem Anti-CD20-Antikörper Obinutuzumab (G) bei nicht vorbehandelten Erwachsenen mit CLL. Das teilte AbbVie mit. Damit stelle die VenG-Kombinationstherapie den ersten chemotherapiefreien Ansatz mit einer begrenzten Therapiedauer (< 1 Jahr) in der Erstlinie der CLL dar. Basis dieser Zulassung waren die Ergebnisse der Phase-III-Studie CLL14. VenG verlängerte laut AbbVie nicht nur das progressionsfreie Überleben, die Kombination führte auch zu höheren Raten an MRD("minimal residual disease")-Negativität [u. a. Fischer K et al. N Engl J Med.2019;380(23):2225-36].
Nach Informationen von AbbVie
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Onkologie, R. CLL: Venetoclax jetzt in der Erstlinie einsetzbar . InFo Hämatol Onkol 23, 56 (2020). https://doi.org/10.1007/s15004-020-8076-6
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s15004-020-8076-6