Die Europäische Kommission hat im März 2020 eine Zulassungserweiterung für den B-Zell-Lymphom-2 (BCL-2)-Inhibitor Venetoclax (Venclyxto®) in der Indikation chronische lymphatische Leukämie (CLL) erteilt. Diese umfasst den Einsatz von Venetoclax (Ven) in Kombination mit dem Anti-CD20-Antikörper Obinutuzumab (G) bei nicht vorbehandelten Erwachsenen mit CLL. Das teilte AbbVie mit. Damit stelle die VenG-Kombinationstherapie den ersten chemotherapiefreien Ansatz mit einer begrenzten Therapiedauer (< 1 Jahr) in der Erstlinie der CLL dar. Basis dieser Zulassung waren die Ergebnisse der Phase-III-Studie CLL14. VenG verlängerte laut AbbVie nicht nur das progressionsfreie Überleben, die Kombination führte auch zu höheren Raten an MRD("minimal residual disease")-Negativität [u. a. Fischer K et al. N Engl J Med.2019;380(23):2225-36].

Nach Informationen von AbbVie