Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) habe in seinem Beschluss zur frühen Nutzenbewertung Durvalumab (Imfinzi®) einen beträchtlichen Zusatznutzen für die Behandlung des lokal fortgeschrittenen, inoperablen nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) zugesprochen. Das teilte AstraZeneca mit. Der Beschluss gründe im Wesentlichen auf dem deutlichen Überlebensvorteil unter Durvalumab, der in der zulassungsrelevanten PACIFIC-Studie nachgewiesen werden konnte, so das Pharmaunternehmen. In der Studie lagen die Raten für das 24-Monats-Gesamtüberleben bei 66,3 % unter Durvalumab und bei 55,6 % unter Placebo (pzweiseitig = 0,005) [Antonia SJ et al. N Engl J Med. 2018; 379(24):2342–50]. Das Gesamtüberleben war unter Durvalumab signifikant länger als unter Placebo (stratifizierte Hazard Ratio für Tod 0,68; p = 0,0025).