Der humanisierte monoklonale IgG1-Antikörper Elotuzumab bindet spezifisch an Membranprotein SLAMF7 („signaling lymphocyte activation molecule family member 7“). Elotuzumab aktiviere einerseits NK-Zellen (natürliche Killerzellen) direkt und erleichtere andererseits über die Bindung an SLAMF7 auf Myelomzellen die Interaktion mit den NK-Zellen (Markierung der Myelomzelle), was die Zerstörung der Myelomzellen über die antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) ermögliche, erklärt Igor W. Blau, Berlin.

Untermauert würde der innovative Wirkansatz durch die Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ELOQUENT-2. In Kombination mit Lenalidomid/Dexamethason (Ld) zeigte sich Elotuzumab (E) mit einer signifikanten relativen Reduktion des Progressions- oder Mortalitätsrisikos um 30 % gegenüber Ld allein (Hazard Ratio für Progression oder Tod: 0,70; 95 %-Konfidenzintervall 0,57–0,85; p < 0,001). Nach einem Jahr hatten 68 vs. 57 % der Patienten ein progressionsfreies Überleben unter E/Ld vs. Ld erreicht.