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Im Juli hat die Europäische Kommission Upadacitinib zur Therapie der aktiven nicht röntgenologischen axialen Spondyloarthritis (nr-axSpA) zugelassen. Dies gilt für Erwachsene mit objektiven Entzündungsanzeichen (erhöhtes C-reaktives Protein und/oder MRT-Nachweis), die unzureichend auf nicht steroidale Antirheumatika angesprochen haben. In der Studie SELECT AXIS 2 erreichten signifikant mehr Erkrankte unter Upadacitinib (Rinvoq®) 15 mg in Woche 14 ein verbessertes ASAS40-Ansprechen als unter Placebo (45 vs. 23 %, p < 0,0001) [Deodhar A et al. EULAR 2022; 2534]. Es gab keine neuen Sicherheitssignale.
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Facharztmagazine, R. Upadactinib jetzt auch bei nr-axSpA. Orthop. Rheuma 25, 59 (2022). https://doi.org/10.1007/s15002-022-4167-0
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