Im Juli hat die Europäische Kommission Upadacitinib zur Therapie der aktiven nicht röntgenologischen axialen Spondyloarthritis (nr-axSpA) zugelassen. Dies gilt für Erwachsene mit objektiven Entzündungsanzeichen (erhöhtes C-reaktives Protein und/oder MRT-Nachweis), die unzureichend auf nicht steroidale Antirheumatika angesprochen haben. In der Studie SELECT AXIS 2 erreichten signifikant mehr Erkrankte unter Upadacitinib (Rinvoq®) 15 mg in Woche 14 ein verbessertes ASAS40-Ansprechen als unter Placebo (45 vs. 23 %, p < 0,0001) [Deodhar A et al. EULAR 2022; 2534]. Es gab keine neuen Sicherheitssignale.

Nach Informationen von AbbVie