Skip to main content
Log in

Bébé Arlequin : une ichtyose rare et unique. À propos d’un cas

Harlequin fetus: a rare and unique ichthyosis. A case report

  • Cas Clinique / Case Report
  • Published:
Revue de médecine périnatale

Résumé

Les ichtyoses sont caractérisées cliniquement par l’existence de squames visibles sur la peau. Les quatre principales ichtyoses héréditaires sont: l’ichtyose vulgaire de transmission autosomique dominante, l’ichtyose liée à l’X, les ichtyoses lamellaires et l’érythrodermie ichtyosiforme congénitale bulleuse. À la naissance, l’ichtyose peut être inapparente ou réaliser les tableaux de bébé collodion ou de bébé Arlequin (BA). Le BA est la forme la plus grave et le plus souvent létale des ichtyoses, elle se transmet selon le mode autosomique récessive. C’est une forme rare se traduisant cliniquement par une peau enserrée dans de larges squames épaisses, jaunâtres, séparées par de profondes crevasses rouges. Il existe de nombreuses formes d’ichtyoses isolées, localisées (pityriasis rotunda, génodermatose en cocardes, CHILD syndrome…) ou associées à d’autres manifestations extracutanées (maladie de Dorfman-Chanarin, syndrome de Sjögren-Larsson, maladie de Refsum…). Nous rapportons une forme rare de foetus Arlequin admis dans le service de néonatologie au premier jour de vie.

Abstract

Ichthyosis is clinically characterized by the existence of visible flakes on the skin. The four main hereditary ichthyosis are: ichthyosis vulgaris autosomal dominant transmission, X-linked ichthyosis, lamellar ichthyosis, and congenital ichthyosiform necrolysis. At birth, the ichthyosis can be unapparent or realize collodion baby or Harlequin fetus. The Harlequin fetus is the most severe form and usually lethal ichthyosis. It is transmitted as an autosomal recessive. This is clinically a rare form of skin disease with large, thick, and yellowish scales, separated by deep red crevices giving the appearance of a baby frog. There are many forms of ichthyosis: isolated, localized (pityriasis rotunda, genodermatosis in roundels, CHILD syndrome, etc.), or associated with other extracutaneous manifestations (Dorfman-Chanarin disease, Sjögren-Larsson syndrome, Refsum disease, etc.). We here review a rare form of Harlequin fetus admitted to the neonatal unit at day 1 of life.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Références

  1. Lorette G, Arbeille B, Grangeponte MC, et al (1999) Ichtyoses. Encycl Med Chir Dermatol 98-195-A-10:12

    Google Scholar 

  2. Rodríguez-Pazos L, Ginarte M, Vega JA (2013) Autosomal recessive congenital ichthyosis. Actas Dermo-Sifiliográficas (English Edition) 104:270–84

    Google Scholar 

  3. Chiavérini C (2009) La Société française de dermatologie pédiatrique. Ichtyoses génétiques. Ann Dermatol Venereol 136:923–34

    Article  PubMed  Google Scholar 

  4. Harvey HB, Shaw MG, Morrell DS (2010) Perinatal management of harlequin ichthyosis: a case report and literature review. J Perinatol 30:66–72

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  5. Rajpopat S, Moss C, Mellerio J, et al (2011) Harlequin ichthyosis: a review of clinical and molecular findings in 45 cases. Arch Dermatol 147:681–6

    Article  PubMed  Google Scholar 

  6. Martínez-García S, Vera A, Romero J, et al (2003) Feto Arlequin. Actas Dermosifiliogr 94:392–4

    Article  Google Scholar 

  7. Oji V, Tadini G, Akiyama M, et al (2010) Revised nomenclature and classification of inherited ichthyoses: results of the First Ichthyosis Consensus Conference in Sorèze 2009. J Am Acad Dermatol 63:607–41

    Article  PubMed  Google Scholar 

  8. Ortiz-Brugués A (2013) Harlequin ichthyosis. Piel (barc) 28:583–90

    Article  Google Scholar 

  9. Thomas AC, Cullup T, Norgett EE, et al (2006) ABCA12 is the major harlequin ichthyosis gene. J Invest Dermatol 126:2408–13

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  10. Ahmed H, O’Toole EA (2014) Recent advances in the genetics and management of harlequin ichthyosis. Pediatr Dermatol 31:539–46

    Article  PubMed  Google Scholar 

  11. Bongain A, Benoit B, Ejnes L, et al (2002) Harlequin fetus: three-dimensional sonographic findings and new diagnostic approach. Ultrasound Obstet Gynecol 20:82–5

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  12. Basgul AY, Kavak ZN, Guducu N, et al (2011) Prenatal diagnosis of congenital harlequin ichthyosis with 2D, 3D, and 4D ultrasonography. Clin Exp Obstet Gynecol 38:283–5

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  13. Uitto J, Pfendner E, Jackson LG (2003) Probing the fetal genome: progress in non-invasive prenatal diagnosis. Trends Mol Med 9:339–43

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  14. Mazereeuw-Hautier J, Bodemer C (2009) la Société française de dermatopédiatrie. Prise en charge étiologique d’une ichtyose congénitale héréditaire. Ann Dermatol Venereol 136:916–22

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  15. Bétrémieux P, Druyer J, Bertorello I, et al (2016) Projet palliatif anténatal après diagnostic de malformation foetale létale: expérience du CHU de Rennes de 2006 à 2012. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris) 45:177–183

    Article  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Corresponding author

Correspondence to A. Es Seddiki.

About this article

Check for updates. Verify currency and authenticity via CrossMark

Cite this article

Es Seddiki, A., Messaoudi, S. & Amrani, R. Bébé Arlequin : une ichtyose rare et unique. À propos d’un cas. Rev. med. perinat. 8, 118–121 (2016). https://doi.org/10.1007/s12611-016-0366-8

Download citation

  • Received:

  • Accepted:

  • Published:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/s12611-016-0366-8

Mots clés

Keywords

Navigation