Les lymphangiomes kystiques du mésentère et du rétropéritoine

Résumé

But de l’étude

Rapporter les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des lymphangiomes kystiques (LK) localisés au mésentère et au rétropéritoine.

Matériels et méthodes

Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur quatre malades (deux hommes et deux femmes). L’âge moyen au moment du diagnostic était de 33,5 ans avec des extrêmes de 19 à 48 ans. La présentation clinique au moment du diagnostic était la suivante: des douleurs abdominales et une masse ou voussure de la paroi abdominale. L’imagerie était en faveur d’une image kystique. L’exploration chirurgicale a montré l’existence de masse kystique mésentérique et rétropéritonéale. L’examen anatomopathologique a conclu à des LK.

Conclusion

Le LK du mésentère est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique. Son diagnostic nécessite une confirmation histologique. Le traitement de choix est l’exérèse complète de la lésion. L’injection intrakystique de produit sclérosant est possible pour les lésions non résécables de la racine du mésentère.

Abstract

Study aim

Study of clinical, diagnostic and therapeutic aspects of mesenteric and retroperitoineal cystic lymphangiomas.

Material and methods

This is a retrospective study relating to four patients: two men and two women. The average age at the time of the diagnosis was 33.5 years with extremes of 19 and 48 years. The clinical presentation at the time of the diagnosis was the following: abdominal pains, and a mass or voussure of the abdominal wall. Imagery was in favour of a cystic image. Surgical exploration showed the existence of a mesenteric and retroperitoneal cystic mass. The anatomopathological examination concluded cystic lymphangioma.

Conclusion

Mesenteric and mesocolic cystic lymphangiomas are congenital benign tumours. Complete resection should be performed whenever possible. Intracystic sclerotherapy is possible for unresectable lymphangiomas.