Samenvatting
Doel
De introductie en validering van het concept volhoudtijd van mantelzorgers van thuiswonende naasten met dementie.
Methode
Van 223 mantelzorgers werden gedurende 2 jaar gegevens verzameld over de mantelzorger, de naaste met dementie, de mantelzorgsituatie, de gevolgen voor de mantelzorger en de behoefte aan ondersteuning. De convergente validiteit van volhoudtijd werd onderzocht door de associaties te bestuderen met reeds gevalideerde instrumenten voor het meten van subjectieve belasting en geluk. De inhoudsvaliditeit werd geëvalueerd door onderzoek te doen naar bi- en multivariate correlaties tussen volhoudtijd en kenmerken van de naaste met dementie, mantelzorgers en mantelzorgsituaties.
Resultaten
De correlatiecoëfficiënten tussen volhoudtijd en de gevalideerde uitkomstmaten voor subjectieve belasting en geluk bleken significant. Determinanten die positief samenhangen met volhoudtijd zijn: gezondheid van de mantelzorger en de naaste met dementie, de elders wonende mantelzorger en de manlijke mantelzorger. Negatieve samenhang werd gevonden met de behoefte aan toezicht, de intensiteit van de mantelzorg en het verminderen van werk of hobby. De voorspellende validiteit was aanzienlijk bij een volhoudtijd tot 2 jaar.
Conclusie
Dit onderzoek geeft een eerste positieve indicatie van de validiteit van het concept volhoudtijd. Vervolgonderzoek is nodig voor verdere validering. In de zorgpraktijk biedt volhoudtijd aanknopingspunten voor tijdige signalering van overbelasting van mantelzorgers en crisissituaties.
Abstract
Objective
The aim of this study was to introduce the concept of perseverance time of informal carers of relatives with dementia living at home.
Methods
During 2 years data were collected from 223 informal carers of persons with dementia and the care situation. Convergent validity was assessed by looking at associations of perseverance time with validated instruments for measuring subjective burden and happiness. Content validity was evaluated by performing bi- and multivariate correlations between perseverance time and characteristics of persons with dementia, informal carers and care situations.
Results
Correlation coefficients between perseverance time and the validated measures of burden and happiness were significant. Health of the person with dementia, informal carer living apart from the person with dementia, and male gender of informal carer were positively associated with perseverance time; need for supervision, intensity of informal care provision, and reductions in working hours and hobbies in order to be able to provide care negatively. The predictive validity was significant with a perseverance time up to 2 years.
Conclusions
This investigation provides a first indication of the validity of the concept of perseverance time, but replication is necessary. In healthcare practice persevering time provides clues for early detection of overburdening and crises situations.
Literatuur
Kraijo H. Perseverance time of informal carers. A new concept in dementia care. Validation and exploration. Utrecht: Universiteit Utrecht; 2015, proefschrift 13 maart 2015.
Kraijo H, Brouwer W, Leeuw R de, Schrijvers G, Exel J van. The perseverance time of informal carers of dementia patients: validation of a new measure to initiate transition of care at home to nursing home care. J Alzheimer’s Dis. 2014;40:631–642.
Kraijo H, Brouwer W, Exel J van. The perseverance time of informal carers for people with dementia: results of a two year longitudinal follow-up study. BMC Nurs. doi:10.1186/s12912-015-0107-5.
Peeters J, Francke A, Beek S van, Meerveld J. Welke groepen mantelzorgers van mensen met dementie ervaren de meeste belasting? Resultaten van de monitor van het Landelijk Dementieprogramma 2007; (Factsheet 3). Utrecht: NIVEL; 2007.
Agree EM, Glaser K. Demography of informal caregiving. In: International Handbook of Population Aging band 1(4). Dordrecht: Springer; 2009. pp. 647–668.
Sadiraj K, Timmermans J, Ras J. et al. De toekomst van de mantelzorg. Den Haag: Sociaal Cultureel Planbureau; 2009.
Exel NJA van, Moree M, Koopmanschap MA, Schreuder-Goedheijt T, Brouwer WBF. Respite care: An explorative study of demand and use in Dutch informal caregivers. Health Policy. 2006;78:194–208.
Exel NJA van, Ruiter M de, Brouwer WBF. When time is not on your side … Patient experiences with waiting for home care and admission to a nursing or residential home. Patient. 2008;1(1):55–71.
Robinson BC. Validation of a caregiver strain index. J Gerontol. 1983;38(3):344–348.
Koopmanschap MA, den Bos GAM van. Instruments for assessing the burden of informal care giving for stroke patients in clinical practice: a comparison of CSI, CRA, SCQ and self-rated burden. Clin Rehabil. 2004;18(2):203–214.
Brouwer WBF, Exel NJA van, Gorp B van, Redekop WK. The CarerQol instrument: a new instrument to measure care-related quality of life of informal caregivers for use in economic evaluations. Qual Life Res. 2006;15:1005–1021.
Sullivan M, Terry RN. Caregiver Strain Index (CSI) Home Healthcare Nurse 2003;21:197-8
Akpinar B, Kücükgüclü Ő, Tener G. Effects of gender on burden among caregivers of alzheimer’s patients. J Nurs Scholarsh. 2011;43(3):248–254.
Almberg B, Grafström M, Winblad B. Caring for a demented elderly person-burden and burnout caregivers relatives. J Adv Nurs. 1997;25:109–116.
Yilmaz A, Turan E, Gundogar D. Predictors of burn-out in the family caregivers of Alzheimer’s disease: evidence from Turkey. Australas J Ageing. 2009;28:16–21.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
About this article
Cite this article
Kraijo, H. Volhoudtijd van mantelzorgers van naasten met dementie. Tijdschr Gerontol Geriatr 47, 145–155 (2016). https://doi.org/10.1007/s12439-016-0178-0
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s12439-016-0178-0