Samenvatting
Neurofibromatose (NF) is een van de meest voorkomende autosomaal dominante aandoeningen en komt bij 1 op de 2.500 patiënten voor. Er zijn verschillende vormen van NF met mutaties op verschillende genen, waarvan NF1 (voorheen ziekte van Von Recklinghausen) de meest voorkomende is. Andere vormen van neurofibromatose zijn neurofibromatose type 2 en schwannomatose. Deze ziektebeelden worden hier niet besproken.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Geraadpleegde literatuur
Oostenbrink R, Goede-Bolder A de, Catsman-Berrevoets CE, namens Expertisecentrum Erfelijke neuro-cognitieve ontwikkelingsstoornissen. NVK leidraad voor de medische begeleiding van kinderen met neurofibromatosis type 1. Rotterdam: Erasmus MC (ENCORE); 2011.
www.neurofibromatose.nl. Geraadpleegd op 9 mei 2016.
http://neurofibromatose.nl/assets/uploads/files/NF1_Huisartsenbrochure.pdf. Geraadpleegd op 9 mei 2016.
http://www.zorgstandaarden.net/zza/media/zorgstandaard/20150529-001/#112. Geraadpleegd op 9 mei 2016.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Slok-Raijmakers, L. Neurofibromatose. Bijblijven 32, 539–544 (2016). https://doi.org/10.1007/s12414-016-0157-y
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s12414-016-0157-y