Samenvatting
Obesitas is een van de grootste gezondheidsproblemen in onze huidige maatschappij, met een sterk stijgende prevalentie. Deze stijging is grotendeels toe te schrijven aan externe omgevingsfactoren. Genetisch onderzoek naar obesitas heeft in de afgelopen jaren geresulteerd in de identificatie van causale genen zowel voor syndromale als monogene vormen van obesitas. Tevens kon een aantal genetische risicovarianten worden geïdentificeerd die betrokken zijn bij de multifactoriële vorm van obesitas. Dit alles brengt nieuwe inzichten mee in het ontstaansmechanisme van obesitas en kan de poorten openen naar nieuwe therapeutische behandelingen.
Literatuur
Stunkard AJ, Harris JR, Pedersen NL, McClearn GE. The body-mass index of twins who have been reared apart. N Engl J Med. 1990;322:1483–7.
Albuquerque D, Stice E, Rodríguez-López R, Manco L, Nóbrega C. Current review of genetics of human obesity: from molecular mechanisms to an evolutionary perspective. Mol Genet Genomics 2015;290:1191–221.
Butler MG. Prader-Willi syndrome: current understanding of cause and diagnosis. Am J Med Genet. 1990;35:319–32.
Buiting K, Saitoh S, Gross S, Dittrich B, Schwartz S, Nicholls RD, Horsthemke B. Inherited microdeletions in the Angelman and Prader-Willi syndromes define an imprinting centre on human chromosome 15. Nat Genet. 1995;9(4):395–400.
Zhang Y, Proenca R, Maffei M, Barone M, Leopold L, Friedman JM. Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue. Nature 1994;372:425–32.
Beckers S, Zegers D, Gaal LF van, Van Hul W. The role of the leptin-melanocortin signalling pathway in the control of food intake. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 2009;19(4):267–87.
Farooqi IS, O’Rahilly S. Monogenic obesity in humans. Annu Rev Med. 2005;56:443–58.
Frayling TM, Timpson NJ, Weedon MN, Zeggini E, Freathy RM, Lindgren CM, et al. A common variant in the FTO gene is associated with body mass index and predisposes to childhood and adult obesity. Science 2007;316:889–94.
Peeters A, Beckers S, Verrijken A, Roevens P, Peeters P, Gaal L van, Van Hul W. Variants in the FTO gene are associated with common obesity in the Belgian population. Mol Genet Metab. 2008;93(4):481–4.
Locke AE, Kahali B, Berndt SI, Justice AE, Pers TH, Day FR, et al. Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology. Nature 2015;518:197–206.
Jacquemont S, Reymond A, Zufferey F, Harewood L, Walters RG, Kutalik Z, et al. Mirror extreme BMI phenotypes associated with gene dosage at the chromosome 16p11.2 locus. Nature 2011;478:97–102.
Falchi M, El-Sayed Moustafa JS, Takousis P, Pesce F, Bonnefond A, Andersson-Assarsson JC, et al. Low copy number of the salivary amylase gene predisposes to obesity. Nat Genet. 2014;46(5):492–7.
Farooqi IS, Jebb SA, Langmack G, Lawrence E, Cheetham CH, Prentice AM, et al. Effects of recombinant leptin therapy in a child with congenital leptin deficiency. N Eng J Med. 1999;341:879–84.
Rinella ES, Still C, Shao Y, Wood GC, Chu X, Salerno B, et al. Genome-wide association of single-nucleotide polymorphisms with weight loss outcomes after Roux-en-Y gastric bypass surgery. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98:E1131–6.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Van Hul, W. De genetische aspecten van obesitas. Bijblijven 32, 25–32 (2016). https://doi.org/10.1007/s12414-016-0113-x
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s12414-016-0113-x