Samenvatting
De huisarts krijgt in toenemende mate vragen over de erfelijkheid van darmkanker. In dit artikel wordt een overzicht gegeven met achtergrondinformatie over de meeste voorkomende vormen van familiaire en erfelijke darmkanker. Op duidelijke wijze wordt aangegeven wie wel en wie niet voor verwijzing naar een klinisch geneticus in aanmerking komt. Op de sitewww.umcn.nl/verwijzers is een test beschikbaar waarmee de huisarts samen met de patiënt in twintig ja/nee-vragen kan achterhalen of er een verwijsindicatie is voor een klinisch geneticus.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Literatuur
Järvinen HJ, Aarnio M, Mustonen H, Aktan-Collan K, Aaltonen LA, Peltomäki P, De La Chapelle A, Mecklin JP. Controlled 15-year trial on screening for colorectal cancer in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Gastroenterology 2000;118:829–34.
Järvinen HJ, Renkonen-Sinisalo L, Aktan-Collan K, Peltomäki P, Aaltonen LA, Mecklin JP. Ten years after mutation testing for Lynch syndrome: cancer incidence and outcome in mutation-positive and mutation-negative family members. J Clin Oncol 2009;27:4793–7.
Foulkes WD. Inherited susceptibility to common cancers. New Engl J Med 2008;359:2143–53.
CBO EBRO. Richtlijn erfelijke darmkanker 2008 (www.oncoline.nl).
Vasen HF, Vos tot Nederveen Cappel WH de. Cancer: Lynch syndrome – how should colorectal cancer be managed? Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2011;8:184–6.
Vasen HF, Möslein G, Alonso A, Bernstein I, Bertario L, Blanco I, et al. Guidelines for the clinical management of Lynch syndrome (hereditary non-polyposis cancer). J Med Genet 2007;44: 353–62.
Kempers MJ, Kuiper RP, Ockeloen CW, Chappuis PO, Hutter P, Rahner N, et al. Risk of colorectal and endometrial cancers in EPCAM deletion-positive Lynch syndrome: a cohort study. Lancet Oncol 2011;12:49–55.
Lynch HT, Shaw TG, Lynch JF. Inherited predisposition to cancer: a historical overview. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2004;129C:5–22.
Bruin JH de, Kievit W, Ligtenberg MJ, Nagengast FM, Adang EM, Ruers TJ, et al. Meer opsporing van erfelijke darmkanker met onderzoek op microsatellietinstabiliteit bij door de patholoog geselecteerde patiënten met een colon-rectumcarcinoom. Ned Tijdschr Geneeskd 2005;149:1792–8.
Kievit W, Bruin JH de, Adang EM, Severens JL, Kleibeuker JH, Sijmons RH, et al. Cost effectiveness of a new strategy to identify HNPCC patients. Gut 2005;54:97–102.
Meulen-de Jong AE van der, Morreau H, Becx MC, Crobach LF, Haastert M van, Hove WR ten, et al. High detection rate of adenomas in familial colorectal cancer. Gut 2011;60:73–6.
Vasen HF, Möslein G, Alonso A, Aretz S, Bernstein I, Bertario L, et al. Guidelines for the clinical management of familial adenomatous polyposis (FAP). Gut 2008;57:704–13.
Nielsen M, Morreau H, Vasen HF, Hes FJ. MUTYH-associated polyposis (MAP). Crit Rev Oncol Hematol 2011;79:1–16.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Hoogerbrugge, N., Vasen, H. Erfelijke darmkanker. Bijblijven 27, 20–26 (2011). https://doi.org/10.1007/s12414-011-0075-y
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s12414-011-0075-y