Abstract
Up to 80 % of European men experience some degree of male-pattern hair loss (MPHL) during their lifetime. The condition is highly heritable and current treatment options are limited, emphasizing the need for a better understanding of its biological causes. In recent years, molecular genetic studies have provided significant insights into the genetic and biological causes of MPHL. This article summarizes important findings and discusses their potential for improving hair loss prediction and treatment.
Article PDF
Similar content being viewed by others
Avoid common mistakes on your manuscript.
Literatur
Hamilton JB (1951) Patterned loss of hair in man; types and incidence. Ann N Y Acad Sci 53: 708–728
Cotsarelis G, Millar SE (2001) Towards a molecular understanding of hair loss and its treatment. Trends Mol Med 7: 293–301
Fuchs E (2007) Scratching the surface of skin development. Nature 445: 834–842
Heilmann-Heimbach S, Herold C, Hochfeld LM et al. (2017) Meta-analysis identifies novel risk loci and yields systematic insights into the biology of male-pattern baldness. Nat Commun 8: 14694
Hochfeld LM, Keller A, Anhalt T et al. (2019) Insights into Male Androgenetic Alopecia: Differential Gene Expression Profiling of Plucked Hair Follicles and Integration with Genetic Data. J Invest Dermatol 139: 235–238
Henne SK, Aldisi R, Sivalingam S et al. (2023) Analysis of 72,469 UK Biobank exomes links rare variants to male-pattern hair loss. Nat Commun 14: 5492
Henne SK, Nöthen MM, Heilmann-Heimbach S (2023) Male-pattern hair loss: Comprehensive identification of the associated genes as a basis for understanding pathophysiology. Medizinische Genet 35: 3–14
Heilmann-Heimbach S, Hochfeld LM, Henne SK et al. (2020) Hormonal regulation in male androgenetic alopecia-Sex hormones and beyond: Evidence from recent genetic studies. Exp Dermatol 29: 814–827
Heilmann S, Kiefer AK, Fricker N et al. (2013) Androgenetic Alopecia: Identification of Four Genetic Risk Loci and Evidence for the Contribution of WNT Signaling to Its Etiology. J Invest Dermatol 133: 1489–1496
Herrera-Rivero M, Hochfeld LM, Sivalingam S et al. (2020) Mapping of cis-acting expression quantitative trait loci in human scalp hair follicles. BMC Dermatol 20: 1–11
Hochfeld LM, Bertolini M, Broadley D et al. (2021) Evidence for a functional interaction of WNT10A and EBF1 in male-pattern baldness. PLoS One 16: e0256846
Cesarato N, Schwieger-Briel A, Gossmann Y et al. (2023) Short anagen hair syndrome: association with mono- and biallelic variants in WNT10A and a genetic overlap with male pattern hair loss. Br J Dermatol 189: 741–749
Funding
Funding note: Open Access funding enabled and organized by Projekt DEAL.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Additional information
Stefanie Heilmann-Heimbach
2004–2006 Studium Human- und Molekularbiologie, Universität des Saarlandes. 2006–2009 Studium Molekulare Biomedizin, Universität Bonn. 2010–2013 Promotion, Universität Bonn. Seit 2014 Forschungsgruppenleiterin am Universitätsklinikum Bonn. Seit 2022 Leiterin der NGS Core Facility Bonn.
Markus Nöthen
1983–1989 Medizinstudium, Universität Würzburg. 1990–2001 Arzt und Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Universität Bonn. 2001–2004 Professor für Medizinische Genetik und Direktor des Zentrums für Medizinische Genetik, Universitätsklinikum Antwerpen, Belgien. 2004–2008 Alfried Krupp von Bohlen und Halbach Professur für Genetische Medizin und Direktor der Abteilung für Genomik am Life & Brain Center, Universität Bonn. Seit 2008 Professor für Humangenetik und Direktor des Instituts für Humangenetik am Universitätsklinikum Bonn.
Sabrina Henne
2012–2016 Biotechnologie-Studium, Van Hall Larenstein University, Niederlande. 2016–2018 Biologiestudium, Universität Braunschweig. Seit 2019 Promotion, Universität Bonn.
Rights and permissions
Open Access: Dieser Artikel wird unter der Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz veröffentlicht, welche die Nutzung, Vervielfältigung, Bearbeitung, Verbreitung und Wiedergabe in jeglichem Medium und Format erlaubt, sofern Sie den/die ursprünglichen Autor(en) und die Quelle ordnungsgemäß nennen, einen Link zur Creative Commons Lizenz beifügen und angeben, ob Änderungen vorgenommen wurden. Die in diesem Artikel enthaltenen Bilder und sonstiges Drittmaterial unterliegen ebenfalls der genannten Creative Commons Lizenz, sofern sich aus der Abbildungslegende nichts anderes ergibt. Sofern das betreffende Material nicht unter der genannten Creative Commons Lizenz steht und die betreffende Handlung nicht nach gesetzlichen Vorschriften erlaubt ist, ist für die oben aufgeführten Weiterverwendungen des Materials die Einwilligung des jeweiligen Rechteinhabers einzuholen. Weitere Details zur Lizenz entnehmen Sie bitte der Lizenzinformation auf http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.de.
About this article
Cite this article
Henne, S.K., Nöthen, M.M. & Heilmann-Heimbach, S. Männlicher Haarausfall – was uns unsere Gene verraten. Biospektrum 30, 37–40 (2024). https://doi.org/10.1007/s12268-024-2082-4
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s12268-024-2082-4