Abstract
Human cytomegalovirus (CMV) causes severe disease in immunocompromised individuals. CMV-based vectors are promising candidates in vaccination and immunotherapy approaches. Here, we report on our approach to make chimpanzee CMV (CCMV) available for CMV research and vector development. We cloned the CCMV genome and created a global picture of the CCMV infection program by multi-omics. Via engineering distinct regions in the viral genome, we were able to modify the host cell tropism and immune evasion properties of CCMV.
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Literatur
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Quang Vinh Phan 2008–2014 Biotechnologiestudium an der TU Berlin. 2017–2021 Promotion an der HU Berlin. Seit 2021 Postdoktorand am Wyss-Institut an der Harvard-Universität in Boston, USA.
Boris Bogdanow 2007–2013 Biotechnologiestudium an der TU Berlin. 2014–2019 Promotion am Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in Berlin. Seit 2019 Postdoktorand am Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie (FMP) in Berlin.
Lüder Wiebusch 1987–1994 Studium der Humanbiologie und Medizin an der Universität Marburg. 1996–2001 Promotion an der HU Berlin. Seit 2001 Wissenschaftler an der Charité — Universitätsmedizin Berlin.
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Phan, Q.V., Bogdanow, B. & Wiebusch, L. Erweiterung der viralen Vektor-Toolbox: das Potenzial von Schimpansen-CMV. Biospektrum 29, 159–161 (2023). https://doi.org/10.1007/s12268-023-1920-0
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DOI: https://doi.org/10.1007/s12268-023-1920-0