Abstract
Most obese patients would benefit from 5–10 % of weight loss but fail when using non-surgical approaches. The recent development of two anti-obesity drugs may change that therapeutic gap. Patients receiving long-acting glucagon-like peptide 1 (GLP1) agonist semaglutide achieve weight loss above 10 %. With tirzepatide, a co-agonist for GLP-1 and the gastric inhibitory polypeptide (GIP) receptor, more than 50 % of the patients even lose above 20 %, which rivals the efficacy of surgical interventions.
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Literatur
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Kerstin Stemmer Biologiestudium an der Universität Konstanz. Dort 2008 Promotion. 2011 europäische Registrierung als Toxikologin (ERT) und Postdoc. 2012 Gruppenleiterin am Institut für Diabetes und Adipositas des Helmholtz Zentrums in München. 2018 Venia Legendi in den Fächern Pharmakologie und Toxikologie an der Universität Konstanz. 2020 Rufannahme an die Universität Gießen. Seit 2021 Professorin für Molekulare Zellbiologie am Institut für theoretische Medizin an der Universität Augsburg.
Timo Müller Studium der Tierphysiologie an der Universität Marburg. 2005 Promotion. 2009 Postdoc. 2011 Leiter der Abteilung für Molekulare Pharmakologie am Institut für Diabetes und Adipositas am Helmholtz Zentrum München. 2015–2018 stellvertretender Direktor des Instituts für Diabetes und Adipositas (IDO) des Helmholtz Zentrums München. Dort seit 2018 kommissarischer Direktor. 2019 Venia Legendi für experimentelle Pharmakologie an der Medizinischen Fakultät der Universität Tübingen.
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Stemmer, K., Müller, T.D. GLP-1-Mimetika — wegweisend zur Behandlung von Diabetes und Adipositas. Biospektrum 29, 137–139 (2023). https://doi.org/10.1007/s12268-023-1919-6
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