Abstract
The endoplasmic reticulum (ER) and mitochondria interact and exchange material in healthy neurons. Mutants for the ER protein Creld show strong, Parkinson’s disease-like locomotion deficits. We found that Creld facilitates phospholipid flux at the ER-mitochondria interface, thereby enabling the formation of hydrogen peroxide at respiratory complex I, which is required for dopaminergic neuron activity.
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Literatur
Trist BG, Hare DJ, Double KL (2019) Oxidative stress in the aging substantia nigra and the etiology of Parkinson’s disease. Aging Cell 18: e13031
Keeney PM (2006) Parkinson’s disease brain mitochondrial complex I has oxidatively damaged subunits and is functionally impaired and misassembled. J Neurosci 26: 5256–5264
D’Alessandro M, Richard M, Stigloher C et al. (2018) CRELD1 is an evolutionarily-conserved maturational enhancer of ionotropic acetylcholine receptors. eLife 7: e39649
Mass E, Wachten D, Aschenbrenner AC et al. (2014). Murine Creld1 controls cardiac development through activation of Calcineurin/NFATc1 signaling. Developmental Cell 28: 711–726
Dumitriu A, Golji J, Labadorf AT et al. (2015). Integrative analyses of proteomics and RNA transcriptomics implicate mitochondrial processes, protein folding pathways and GWAS loci in Parkinson disease. BMC Medical Genomics 9: 5
Paradis M, Kucharowski N, Edwards Faret G et al. (2022) The ER protein Creld regulates ER-mitochondria contact dynamics and respiratory complex 1 activity. Science Advances 8: eabo0155
Morais VA, Haddad D, Craessaerts K et al. (2014). PINK1 loss-of-function mutations affect mitochondrial complex I activity via NdufA10 ubiquinone uncoupling. Science 344: 203–207
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Nicole Kucharowski 2012–2016 Bachelorstudium in Applied Biology an der Hochschule Bonn-Rheln-Sieg, Rheinbach. 2016–2019 Masterstudium in Biochemie, Universität Bonn. Seit 2019 PhD Studentin der molekularen Biomedizin im Department Neuronal Wiring am LIMES (Life and Medical Sciences) Institut in Bonn.
Margret Bülow Biologiestudium an den Universitäten Frankfurt a. M. und Karlsruhe. 2006 Diplom. 2011 Promotion an der ETH Zürich, Schweiz, bei Prof. Dr. R. Aebersold. Anschließend PostDoc an der Universität Bonn. Seit 2018 Gruppenleiterin am Life and Medical Sciences (LIMES) Institute.
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Kucharowski, N., Bülow, M.H. ER-Protein Creld kontrolliert die Bildung von ROS in den Mitochondrien. Biospektrum 28, 698–701 (2022). https://doi.org/10.1007/s12268-022-1860-0
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