Abstract
The membrane protein CD20 of B lymphocytes is the target of Rituximab (RTX), the first successful therapeutic antibody. The biological function of CD20 was a mystery so far. We found that loss of CD20 leads to the reorganization of a protein/lipid nanodomain on the plasma membrane, the activation of human B cells, and their differentiation into antibody-producing plasma cells. These finding shed new light on the functional membrane organization and the therapeutic mechanism of anti-CD20 antibodies.
Article PDF
Similar content being viewed by others
Avoid common mistakes on your manuscript.
Literatur
Köhler G, Milstein C (1975) Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity. Nature 256:495–497
Gvand P, Mraz M (2020) The regulation and function of CD20: An ‘enigma’ of B-cell biology and targeted therapy. Haematologica 105:1494–1506
Morsy DED, Sanyal R, Zaiss AK et al. (2013) Reduced T-dependent humoral immunity in CD20-deficient mice. J Immunol 191:3112–3118
Kläsener K, Maity PC, Hobeika E et al. (2014) B cell activation involves nanoscale receptor reorganizations and inside-out signaling by Syk. Elife 3:e02069
Maity PC, Blount A, Jumaa H (2015) B cell antigen receptors of the IgM and IgD classes are clustered in different protein islands that are altered during B cell activation. Sci Signal 8:ra93
Kläsener K, Yang J, Reth M (2018) Study B cell antigen receptor nano-scale organization by in situ fab proximity ligation assay. Methods Mol Biol 1707:171–181
Becker M, E. Hobeika E, H. Jumaa H, M. Reth et al. (2017) CXCR4 signaling and function require the expression of the IgD-class B-cell antigen receptor. Proc Natl Acad Sci USA 114:5231–5236
Kläsener K, Jellusova J, Andrieux G et al. (2021) CD20 as a gatekeeper of the resting state of human B cells. Proc Natl Acad Sci USA 118:e2021342118
Marshall MJE, Stopforth RJ, Cragg MS (2017) Therapeutic antibodies: What have we learnt from targeting CD20 and where are we going? Front Immunol, https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.01245
Funding
Funding note: Open Access funding enabled and organized by Projekt DEAL.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Additional information
Kathrin Kläsener 2012–2016 Promotion, Universität Freiburg. 2016–2021 Postdoktorandin im Department für Molekulare Immunologie der Biologie III der Universität Freiburg. Seit 2022 Forscherin am Exzellenzcluster Centre for Integrative Biological Signalling Studies (CIBSS) an der Universität Freiburg.
Michael Reth 1971–1977 Biologiestudium am Institut für Genetik der Universität zu Köln. 1978–1983 Promotion, Universität zu Köln. Seit 1996 Professor an der Biologie III der Universität Freiburg, Ko-Sprecher des Exzellenzclusters für biologische Signalstudien (BIOSS).
Rights and permissions
Open Access: Dieser Artikel wird unter der Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz veröffentlicht, welche die Nutzung, Vervielfältigung, Bearbeitung, Verbreitung und Wiedergabe in jeglichem Medium und Format erlaubt, sofern Sie den/die ursprünglichen Autor(en) und die Quelle ordnungsgemäß nennen, einen Link zur Creative Commons Lizenz beifügen und angeben, ob Änderungen vorgenommen wurden. Die in diesem Artikel enthaltenen Bilder und sonstiges Drittmaterial unterliegen ebenfalls der genannten Creative Commons Lizenz, sofern sich aus der Abbildungslegende nichts anderes ergibt. Sofern das betreffende Material nicht unter der genannten Creative Commons Lizenz steht und die betreffende Handlung nicht nach gesetzlichen Vorschriften erlaubt ist, ist für die oben aufgeführten Weiterverwendungen des Materials die Einwilligung des jeweiligen Rechteinhabers einzuholen. Weitere Details zur Lizenz entnehmen Sie bitte der Lizenzinformation auf http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.de.
About this article
Cite this article
Kläsener, K., Reth, M. Wie das Membranprotein CD20 humane B-Lymphozyten ruhig hält. Biospektrum 28, 608–611 (2022). https://doi.org/10.1007/s12268-022-1835-1
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s12268-022-1835-1