Abstract
Repurposing the enzymes in microbial metabolism such as nonribosomal peptide synthetases (NRPSs) is explored as a route towards better antibiotics. NRPSs are gigantic enzymatic assembly lines that form highly modified peptides from diverse building blocks. A novel hydroxamate assay detects full substrate profiles of NRPSs from cell-like substrate mixtures. Facile recording of substrate profiles has applications in natural product discovery and engineering.
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Literatur
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Funding
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Danksagung
Wir bedanken uns für die Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft, die Max-Buchner-Forschungsstiftung, die Daimler und Benz Stiftung, den Fonds der Chemischen Industrie und die Leibniz-Gemeinschaft.
Markus Gressler Jahrgang 1984. Biochemiestudium an der Universität Jena. 2015 Promotion. 2015–2017 Postdoc am Pasteur-Institut, Paris, Frankreich. Seit 2017 wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Pharmazie an der Universität Jena.
Hajo Kries Jahrgang 1983. Biochemiestudium an den Universitäten Jena und Genf sowie Chemiestudium an der ETH Zürich, Schweiz. 2014 Promotion. 2014–2016 Postdoc am John-Innes-Centre in Norwich, UK. Seit 2016 Nachwuchsgruppenleiter am Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie, Jena.
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Gressler, M., Kries, H. Mikrobielle Antibiotikafabriken verstehen und verbessern. Biospektrum 28, 481–483 (2022). https://doi.org/10.1007/s12268-022-1810-x
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