Abstract
Class 1 CRISPR-Cas systems are prevalent among prokaryotes and are characterized by effector complexes that consist of multiple Cas protein subunits. Type I systems recruit the DNA nuclease Cas3 for target DNA degradation. Type IV systems exhibit CRISPR interference in the absence of DNA cleavage. These mechanisms allow for versatile genome engineering and silencing approaches. Here, we indicate advantages and drawbacks in comparison to more commonly employed Cas9-based tools.
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Literatur
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Danksagung
Wir danken unserer Arbeitsgruppe und Kooperationspartnern. Die Arbeiten wurden gefördert von der Philipps-Universität Marburg und der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG SPP 2141).
Nathalie Klein Jahrgang 1998. 2016–2021 Biologiestudium an der Universität Marburg. Seit 2021 Promotion in der Arbeitsgruppe Prokaryotic RNA Biology.
Selina Rust Jahrgang 1997. 2016–2021 Biologiestudium an der Universität Marburg. Seit 2021 Promotion in der Arbeitsgruppe Prokaryotic RNA Biology.
Lennart Randau Jahrgang 1978. 2002–2006 Promotion am Institut für Mikrobiologie, TU Braunschweig. 2006–2010 Postdoc an der Yale University, USA, Molecular Biophysics and Biochemistry. 2010–2019 Leiter einer unabhängigen Max-Planck-Forschungsgruppe am Max-Planck-Institut für terrestrische Mikrobiologie, Marburg. Seit 2019 Professor an der Universität Marburg.
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Klein, N., Rust, S. & Randau, L. CRISPR-Cas-Systeme der Klasse 1: Genome Engineering und Silencing. Biospektrum 28, 370–373 (2022). https://doi.org/10.1007/s12268-022-1775-9
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DOI: https://doi.org/10.1007/s12268-022-1775-9