Abstract
To maintain their function, cellular membranes require membrane remodelling, mediated by protein machineries like the ESCRT-III that deforms and breaks membranes in different cellular functions. Its mechanism of function is still unknown. However, recent findings on the ESCRT-IIIs’ structural and dynamic features, such as their ability to alter their shape, membrane-binding and mechanical properties, allow formulating interesting new hypotheses on how they can remodel membranes.
Article PDF
Similar content being viewed by others
Avoid common mistakes on your manuscript.
Literatur
Vietri M, Radulovic M, Stenmark H (2020) The many functions of ESCRTs. Nat Rev Mol Cell Biol 21: 25–42
Tarrason Risa G, Hurtig F, Bray S et al. (2020) The proteasome controls ESCRT-III-mediated cell division in an archaeon. Science 369: eaaz2532.
Gupta TK, Klumpe S, Gries K et al. (2021) Structural basis for VIPP1 oligomerization and maintenance of thylakoid membrane integrity. Cell 184: 3643–3659.e23
McCullough J, Clippinger AK, Talledge N et al. (2015) Structure and membrane remodeling activity of ESCRT-III helical polymers. Science 350: 1548–1551
Mierzwa BE, Chiaruttini N, Redondo-Morata L et al. (2017) Dynamic subunit turnover in ESCRT-III assemblies is regulated by Vps4 to mediate membrane remodelling during cytokinesis. Nat Cell Biol 19: 787–798
Moser von Filseck J, Barberi L, Talledge N et al. (2020) Anisotropic ESCRT-III architecture governs helical membrane tube formation. Nat Commun 11: 1516
Pfitzner AK, Moser von Filseck J, Roux A (2021) Principles of membrane remodeling by dynamic ESCRT-III polymers. Trends Cell Biol 31: 856–868
Schöneberg J, Lee IH, Iwasa JH, Hurley JH (2017) Reverse-topology membrane scission by the ESCRT proteins. Nat Rev Mol Cell Biol 18: 5–17
Pfitzner AK, Mercier V, Jiang X et al. (2020) An ESCRT-III polymerization sequence drives membrane deformation and fission. Cell 182: 1140–1155.e18
Funding
Funding note: Open Access funding enabled and organized by Projekt DEAL.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Additional information
Danksagung
Ich danke Nathaniel Talledge für Teile der elektronenmikroskopischen Aufnahmen von ESCRT-III-Filamenten und der Deutschen Forschungsgemeinschaft (MO 4099/1-1) für finanzielle Unterstützung.
Joachim Moser von Filseck 2006–2011 Studium der Chemie an den Universitäten Heidelberg und Montpellier, Frankreich. 2014 Promotion in Biochemie an der Universität Nice-Sophia Antipolis, Frankreich, unter Anleitung von Dr. G. Drin und Dr. B. Antonny. 2015–2021 Postdoc an der Universität Genf, Schweiz, mit Prof. Dr. A. Roux. Seit 2022 Emmy Noether-Nachwuchsgruppenleiter am Biochemiezentrum der Universität Heidelberg.
Rights and permissions
Open Access: Dieser Artikel wird unter der Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz veröffentlicht, welche die Nutzung, Vervielfältigung, Bearbeitung, Verbreitung und Wiedergabe in jeglichem Medium und Format erlaubt, sofern Sie den/die ursprünglichen Autor(en) und die Quelle ordnungsgemäß nennen, einen Link zur Creative Commons Lizenz beifügen und angeben, ob Änderungen vorgenommen wurden. Die in diesem Artikel enthaltenen Bilder und sonstiges Drittmaterial unterliegen ebenfalls der genannten Creative Commons Lizenz, sofern sich aus der Abbildungslegende nichts anderes ergibt. Sofern das betreffende Material nicht unter der genannten Creative Commons Lizenz steht und die betreffende Handlung nicht nach gesetzlichen Vorschriften erlaubt ist, ist für die oben aufgeführten Weiterverwendungen des Materials die Einwilligung des jeweiligen Rechteinhabers einzuholen. Weitere Details zur Lizenz entnehmen Sie bitte der Lizenzinformation auf http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.de.
About this article
Cite this article
von Filseck, J.M. Membranumbau durch ESCRT-III-Proteine. Biospektrum 28, 363–365 (2022). https://doi.org/10.1007/s12268-022-1774-x
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s12268-022-1774-x