Abstract
Adhesion GPCR are exceptional receptors due to their functional and structural diversity. A key to their function/signalling, setting them apart from other GPCR, is their extraordinarily large, complex N terminus, via which they mediate different molecular mechanisms and integrate diverse biological functions. Here, we discuss dual modes of adhesion GPCR action and how they translate into physiological functions: activation of G protein pathways and signals solely elicited by the N terminus.
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Literatur
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Victoria Elisabeth Groß 2011–2014 Bachelorstudium der Ernährungswissenschaften. 2015–2017 Masterstudium der Toxikologie an der Charité Berlin. 2017–2021 Promotionsstudium zum Thema „Identifikation und Charakterisierung von Homologen des Neuropeptide Y (NPY) Systems in der Nematode C. elegans“ an der Universität Leipzig. Seit 2021 Wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Zellbiologie der Universität Düsseldorf
Simone Prömel 2002–2006 Biochemiestudium an der FU Berlin. 2010 Promotion (Dr. phil.) in Biochemie an der University of Oxford, UK. 2010–2012 Postdoktorandin, Weatherall Institute of Molecular Medicine, University of Oxford, UK. 2012–2021 Nachwuchsgruppenleiterin am Rudolf-Schönheimer-Institut für Biochemie, Medizinische Fakultät, Universität Leipzig. Seit 2021 Professorin für Zellbiologie an der Universität Düsseldorf
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Gross, V.E., Prömel, S. Duale Rezeptorsignale: Wie setzen Adhäsions-GPCR Signale in Funktion um?. Biospektrum 27, 488–490 (2021). https://doi.org/10.1007/s12268-021-1625-1
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