Abstract
Intra-tumour heterogeneity is a key characteristic of tumours and poses significant clinical challenges. Despite extensive research, the evolutionary processes shaping cancer genomes are not yet fully understood. We here discuss two conflicting theories about the evolution of solid tumours: the Big Bang model and the classical model of continuous evolution. Using chromosomal instability we shed light on the preferred mode of cancer evolution and its implications for personalised treatment.
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12 February 2021
Zu diesem Beitrag wurde ein Erratum veröffentlicht: https://doi.org/10.1007/s12268-021-1505-8
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Roland F. Schwarz Informatikstudium. 2009 Promotion an der Universität Würzburg. 2009–2016 Junior Research Fellow, Wolfson College, University of Cambridge, UK, Postdoc am Cancer Research UK Cambridge Institute und Marie Curie Fellow am Europäischen Bioinformatik Institut des EMBL, Hinxton, UK. Seit 2016 Gruppenleiter am Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, Berlin.
Kerstin Haase 2006–2015 Bioinformatikstudium an der LMU und TU München mit anschließender Promotion an der TUM. 2015–2019 Postdoktorandin am Francis Crick Institute in London, UK, im Cancer Genomics Labor von Dr. P. Van Loo. Seit 2019 Postdoktorandin am Experimental and Clinical Research Center (ECRC) des MDC und der Charité Berlin.
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Haase, K., Schwarz, R.F. Karzinogenese: Big Bang oder kontinuierliche Evolution?. Biospektrum 26, 718–720 (2020). https://doi.org/10.1007/s12268-020-1488-x
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