Abstract
Pathogenic bacteria often utilize type IV secretion systems to interact with host cells and to modify their microenvironment in a favourable way. The human pathogen Helicobacter pylori produces such a system to inject only a single protein, CagA, into gastric cells, but this injection represents a major risk factor for gastric cancer development. Here, we discuss the unusual structure of the Cag secretion nanomachine and other features that make it unique among bacterial protein transporters.
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Literatur
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Wir danken Manfred Rohde für die Raster-EM-Aufnahme in Abbildung 1 und Barbara Schmidinger für die Durchfhisszytometrie-Diagramme in Abbildung 2.
Clara Lettl 2011–2017 Studium der Molekularen Biotechnologie an der TU München. Seit 2017 Doktorandin am Max von Pettenkofer-Institut, LMU München in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. R. Haas.
Wolfgang Fischer 1984–1991 Chemiestudium an den Universitäten Saarbrücken und Freiburg. 1992–1995 Promotion am Max-Planck-Institut für Biologie und der Universität Tübingen. 1995–1996 Postdoc am Max-Planck-Institut für Biologie, Tübingen. 1997–2002 Postdoc am Max von Pettenkofer-Institut, LMU München. Seit 2003 Arbeitsgruppenleiter am Max von Pettenkofer-Institut, LMU München.
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Lettl, C., Fischer, W. Export von Gefahrgut: Helicobacter pylori und sein CagA-Protein. Biospektrum 26, 597–599 (2020). https://doi.org/10.1007/s12268-020-1454-7
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