Abstract
Several aspects in the numerous steps of a reverse transcription (RT) quantitative PCR may interfere with the result’s validity. Therefore, before starting the proper investigation, a particular assay establishment is required.
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Literatur
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Lars Radke Jahrgang 1983. 2004–2009 Studium der Biosystemtechnik/Bioinformatik, Technische Hochschule Wildau (FH). Seit 2009 wissenschaftlicher Projektmit arbeiter im Labor Molekularbiologie und Funktionelle Genomik, Technische Hochschule Wildau. Seit 2012 externer Doktorand an der medizinischen Fakultät der Charité.
Stephan Berge Jahrgang 1979. 2006–2011 Studium der Biosystemtechnik/Bioinformatik, Technische Hochschule Wildau (FH).
Philipp Franke Jahrgang 1986. 2006–2011 Studium der Biosystemtechnik/Bioinformatik, Technische Hochschule Wildau (FH). Seit 2012 wissenschaftlicher Projetmitarbeiter im Labor Molekularbiologie und Funktionelle Genomik, Technische Hochschule Wildau (FH).
Marcus Frohme Biologiestudium an der Universität Heidelberg. 2001 Promotion am Deutschen Krebsforschungszentrum in Heidelberg, anschließend stellvertretender Abteilungsleiter in der Abteilung Funktionelle Genomanalyse. Seit 2007 Professur für Molekularbiologie an der Technischen Hochschule Wildau (FH).
Catrin Wernicke Biochemie- und Molekularbiologiestudium an der HU Berlin. 1997 Promotion in Molekularbiologie am Institut für Medizinische Genetik der Charité-Universitäts — medizin Berlin. 2001–2010 wissenschaftliche Mitarbeiterin, Klinik für Psychiatrie und Institut für Pharmakologie, Charité. 2011 Habilitation und Dozentin an der Charité. Seit 2011 wissenschaftliche Projektmitarbeiterin im Labor Molekularbio — logie und Funktionelle Genomik, Technische Hochschule Wildau (FH).
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Wernicke, C., Franke, P., Radke, L. et al. Qualitätsmanagement in der RT-qPCR. Biospektrum 18, 42–45 (2012). https://doi.org/10.1007/s12268-012-0142-7
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