Une cause rare d’ictère néonatal : la duplication de la vésicule biliaire

Résumé

La duplication de la vésicule biliaire est une malformation congénitale rare, qui survient dans environ 1 sur 4 000 naissances. Sa fréquence est de 1 sur 12 000 cholécystographies et de 1 sur 4 000 autopsies. Sur le plan anatomopathologique, Boyden a élaboré une première classification en 1926, modifiée par Skandalakis et al. en 1972; elle sera alors classée en six formes. Elle est due à un bourgeonnement exubérant au niveau de l’arbre biliaire lors de la division du bourgeon caudal du diverticule hépatique. Nous rapportons un cas rare de duplication de la vésicule biliaire, découvert en période néonatale au cours d’un ictère par l’échographie abdominale et la TDM abdominopélvienne. Les cas rapportés dans la littérature concernaient des adultes découverts à l’occasion de cholécystectomie, les cas décrits chez le nourrisson ou l’enfant sont rares, chez le nouveau-né aucun cas n’a été rapporté à notre connaissance, d’où l’originalité de ce cas.

Abstract

Duplication of the gallbladder is a rare congenital malformation, which occurs in about 1 in 4,000 births. Its frequency is 1 in 12,000 cholecystographies and 1 in 4,000 autopsies. Histologically, Boyden first developed a classification in 1926; it was modified in 1972 by Skandalakis, who classified it into six forms. Duplication of the gallbladder is due to a budding at the biliary tree during the division of the hepatic diverticulum. We report a rare case of duplication of the gallbladder, discovered in the neonatal period of jaundice by abdominal ultrasound and abdominal CT scan. The cases reported in the literature of duplication of the gallbladder were adults discovered during cholecystectomy. Infant or child cases are rare; in newborns, no case has been reported to our knowledge, making our case original.