Zusammenfassung
Die Validierung der Aufbereitungsverfahren von Medizinprodukten ist eine Pflichtaufgabe von ambulanten und stationären Gesundheitseinrichtungen, sofern sie Medizinprodukte aufbereiten. Stabile, dokumentierte Verfahrensabläufe sind die Voraussetzung für valide Verfahren. Die Validierung von Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsverfahren besteht aus Installations-, Betriebs- und Leistungsqualifikation und ist in entsprechenden Fachnormen geregelt. Die Wirksamkeit von Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsverfahren wird selbst bei modernsten Geräten durch die am jeweiligen Einsatzort bestehenden Betriebsbedingungen maßgeblich beeinflusst. Die Leistungsbeurteilung prüft daher die jeweiligen Verfahrensabläufe. Da Standardbeladungen nicht praktikabel sind, müssen kritische Kontrollpunkte eingeschlossen werden.
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Interessenkonflikt
Der korrespondierende Autor gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
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Dieser aktualisierte Beitrag erschien ursprünglich in Der MKG-Chirurg, Ausgabe 3/2012.
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Jatzwauk, L. Validierung von Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsverfahren. wissen kompakt 7, 45–57 (2013). https://doi.org/10.1007/s11838-012-0160-9
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